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Regeneron erhält Notfallgenehmigung für sein Covid-19-Antikörpercocktail, das auch Trump schon bekommen hat!

Chart-Tweets Andreas H

Guten Morgen Trader, die Woche startet mit guten News. Am Samstag wurde bekannt gegeben, dass Regeneron bei dem Antikörpercocktail Casirivimab und Imdevimab, eine Therapie, die derzeit für den Einsatz von COVID-19 untersucht wird, von der FDA eine Notfallgenehmigung erhalten hat. Der Antikörper-Cocktail, den auch Trump erhalten hatte, kann zur Behandlung von Patienten ab zwölf Jahren und 40 kg eingesetzt werden, bei denen das Risiko besteht, dass sie schwere COVID-19-Symptome entwickeln.

„Die klinischen Tests aus der ambulanten Studie von Regeneron deuten darauf hin, dass monoklonale Antikörper wie REGEN-COV2 den grössten Nutzen haben, wenn sie früh nach der Diagnose und bei Patienten verabreicht werden, die noch keine eigene Immunreaktion entwickelt haben oder die eine hohe Viruslast aufweisen", sagte Regeneron in einer Erklärung. Regeneron geht davon aus, dass die Dosen von REGEN-COV2 bis Ende November für etwa 80.000 Patienten, bis zur ersten Januarwoche für etwa 200.000 Patienten und bis Ende Januar 2021 für insgesamt etwa 300.000 Patienten zur Verfügung stehen werden.

Trump hatte ja nach seiner Behandlung für das Medikament geworben und gesagt, dass es keine Behandlungsmethode, sondern ein Heilmittel und Wunder sei, das bald allen zur Verfügung stehen würde. In diesem Punkt dürfte er jetzt vielleicht sogar recht bekommen, wenngleich nur dir ersten 300.000 Dosen von der Regierung bezahlt werden und dann die Kosten teilweise privat getragen werden müssen.

Die Aktie zeigt seit Mitte des Jahres relative Schwäche. Mit den positiven Neuigkeiten, dürfte die Aktie zeitnah diese Schwäche beenden und wieder gen Norden ziehen.
#REGN

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