Sarepta Therapeutics Inc. (SRPT), der führende Anbieter von präzisionsgenetischer Medizin für seltene Krankheiten, gab heute seine Absicht bekannt, eine Biologics License Application (BLA) einzureichen, um eine beschleunigte Zulassung für SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) zur Behandlung ambulanter Personen bei Duchenne-Muskeldystrophie anzustreben. SRP-9001 ist eine experimentelle Gentherapie für Duchenne, die in Partnerschaft mit Roche entwickelt wird.
Spannend ist in diesem Zusammenhang, dass der Konzern erst in vier Tagen seinen Quartalsbericht präsentieren wird. Wenn das heutige Gap Up bereits verteidigt wird, könnte sich die mittelfristige Trendwende in der kommenden Woche verfestigen.
