Viridian Therapeutics Inc. (VRDN) hat sich auf schwere und seltene Krankheiten spezialisiert. Die Expertise von Viridian in der Antikörperentdeckung und Protein-Engineering ermöglicht die Entwicklung differenzierter therapeutischer Kandidaten für bereits validierte Wirkstoffziele in kommerziell etablierten Krankheitsbereichen. Der Konzern entwickelt mehrere Kandidaten in der klinischen Phase zur Behandlung von Patienten mit Thyroid Eye Disease (TED).
Der Konzern schätzt, dass alleine 190.000 Menschen in den USA an moderater oder schwerer TED leiden dürften. Das Unternehmen führt ein entscheidendes Programm für VRDN-001 durch, einschließlich zweier globaler Phase-3-Studien (THRIVE und THRIVE-2), um dessen Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit aktiver und chronischer TED zu bewerten. Viridian entwickelt auch VRDN-003 als potenzielle erstklassige subkutane Therapie zur Behandlung von TED und plant, ein globales Phase-3-Programm, REVEAL-1 und REVEAL-2, zu starten, um die Wirksamkeit und Sicherheit von VRDN-003 bei Patienten mit aktiver bzw. chronischer TED zu bewerten. Zusätzlich zu seinem TED-Portfolio entwickelt Viridian ein neuartiges Portfolio von neonatalen Fc-Rezeptor (FcRn)-Inhibitoren, einschließlich VRDN-006 und VRDN-008, die das Potenzial haben, in mehreren Autoimmunerkrankungen entwickelt zu werden.
Der Analyst Rami Katkhuda von LifeSci Capital hat seine Einschätzung am 15. Juli auf "Buy" mit Ziel 46,00 USD bestätigt. Katkhudas Vertrauen wird durch die planmäßigen klinischen Studien des Unternehmens und die erwarteten Wettbewerbsvorteile seiner Produkte gestärkt. Die THRIVE-Studien von Viridian machen erhebliche Fortschritte mit ihrer VRDN-001-Behandlung, die vielversprechende Einschreibungen und Zeitpläne aufweist, die darauf hindeuten, dass das Potenzial besteht, den aktuellen Behandlungsstandard zu erreichen oder zu übertreffen, mit einem effizienteren Behandlungsverlauf. Darüber hinaus wird der Optimismus des Analysten durch die strategische Planung von Viridian gestärkt, einschließlich einer positiven Interaktion mit der FDA in Bezug auf ihr nächstes entscheidendes Programm mit VRDN-003, einer subkutanen Injektion.
